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    更常见的情形，则是某些种类的基因，可能略微增加某一类疾病的患病概率，为此，理论上可以从生活习惯，环境接触和预防医疗等方面加以规避。

    然而事实却是，自然降生在盖亚的无数人力，并没有任何一个人的基因能做到完美无瑕、毫无缺陷，每一个人所拥有的这独一无二之三十亿碱基对，都含有大量缺陷和潜在致病因素，要把所有这些因素都找出来，并有针对性的预防，根本就做不到。

    更不用说，以生命科学领域多年来的一点一滴积累，时至今日，对人类的二十三对染色体上，每一具体位置可能出现的若干基因型，每一种可能的基因型究竟意味着什么，是完全正常，还是勉强可用，甚或代表某种潜在的疾病隐患，已知的样本容量尚有限，即便动用巨型机，也难以联立分析出有价值的结论。

    但不管怎样，如果抛开人类社会的长远危机，单纯展望未来，基因测序的普遍进行，则是可以想象的一种大趋势。

    非但如此，将基因测序应用于身份识别，难度显然远低于临床医疗。

    要鉴定一个人的身份，如果有确定是此人留存的基因检测数据，或者可检测的生物学样本，那么，只消简单粗暴的比较当前采样检测结果与历史数据，是否以极高的概率重合，就可以很有把握的断定其身份真伪。

    这时候，显然无须知道基因测序结果的涵义，而只需比较两份数据是否一致。

    这种身份辨别的手段，方然想了又想，也没有规避的办法。

    想一想也是，倘若有成熟的技术，能极大程度上改变一个人的基因，那么对基因稍加改动、用于治疗，只会更加容易；

    但人类目前掌握的技术，却只能对人体特定细胞中的基因稍加编辑，效果还差得远。


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