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    但是在这儿，方然考虑个人身份信息泄露的风险时，则不甚关注其医疗、健康方面的应用，他担心的，是有朝一日被怀疑冒名顶替时，会被基因测序技术识破。

    一个人的基因，除极少数罕见情形外，在配子形成时就完全被决定；

    终其一生，（几乎）不会改变。

    与生命科学领域的方兴未艾研究相比，基因测序应用于身份识别，在技术层面的难度要低得多，事实上，如果不是因为基因测序在实践中的费效比、和民众对这一技术的本能般抵触，这种技术会更早应用于大规模的身份调查活动，譬如抓捕嫌犯，或者确定谁才是贵重物品真正的主人。

    在过去的几十年，人类掌握的基因测序技术，不断演进，时效性越来越好，费用则越来越低。

    从人类文明的第一次全基因测序尝试——多国合作的“人类基因组计划”，耗资十余年、十二亿马克才得到完整的基因测序结果，到不久前BGI公司推出的新一代基因测序服务，单次全基因测序只需三至六小时即可得到结果，费用则低于1000马克。

    费用从1，000，000，000到低于1000，显然，基因测序业务的爆炸性增长，即将到来。

    但是和欣欣向荣的测序业务相比，人类基因测序数据的应用，如果聚焦在医疗领域，目前还不是十分的成熟。

    甚至于同一个人，在不同的检测机构，会拿到截然不同的“健康风险评估”数据，无所适从。

    这方面的原因，方然没有很深入的探究过，归而总之，在于人类的基因、遗传密码，原则上就没有一个“百分之百、堪称完美”的样板，反映在实践中，往往是多种有差异的基因，作用完全一致，多种有差异的基因，对疾病的产生，又有十分微弱而难以独立分析、量化的潜在因果联系。

    说白了，和一般人的想象不同，某种基因——某种疾病，这只是极其罕见的理想情况。
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