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    不是可能存在，而是一定存在。

    因为制备样本中的rrna占到了总rna的80%以上。

    这样在测序时，准确性必然会受到无可估计的影响。

    “梅林，你的担心是正确的。”陆时羡给予他认可的眼神道：“因此我们必须通过rna富集的方法去除rrna的干扰。”

    说到这里，就算几人再迟钝脑中也迅速想起一个字眼。

    “oligo-dt富集法？”

    “没错。”陆时羡打了个响指：“虽然剔除rrna后进行wta也有人使用，但在学界里，由于样本质量的高效性，一般都适用oligo-dt对poly(a)rna进行富集。”

    “rrna剔除法较之于oligo-dt富集的缺陷是要求更高的测序深度，不然样本的rrna依然会存在一定的数量,富集效果并没有达到想要的程度。”

    这话说的已经非常直白了，以至于后面的操作流程都无需继续强调了。

    不过陆时羡还是非常认真地继续着接下来地进行操作。

    然后，才终于来到了最后的测序环节......

    这就是会议上曼伦教授要求陆时羡小组所做的全部工作。

    看似只有两个字，但需要完成的工作实则非常繁琐和细致。

    三人接下来停止了手里的工作，围站在陆时羡周围看着他操作。

    俗话说外行人看热闹，内行人看门道。

    别人可能看的一头雾水,但他们还不至于连操作的内容都看不懂。

    对rna进行片段化及纯化操作。

    对片段化rna的产量及片段大小分布进行分析。

    对cdna进行反转录、纯化以及扩增，选择适宜的片段大小建立扩增文库。

    对扩增后dna产量及片段大小的分布进行分析。

    而此时的鲍勃简直惊呆了，一旁的梅林和瑟琳也有些震撼。

    因为操作到这一步，也就是他们三人之前一直在练习熟练的环节。

    鲍勃眼睛睁大，有些不可思议地说道：“陆博士？这种精细的微观实验操作，你的动作似乎比之前还要快了。”

    其实，他并不是第一次和陆时羡合作实验的萌新。

    作为主攻方向为生物技术的研究生，他的实验操作技术在实验室里其实算的上是一把好手。

    这跟他之前喜欢观摩很多同学、教授甚至是耶鲁实验大牛的实验操作过程分不开。
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